Sitomegalovirüs (CMV) DNA’sının kantifikasyonu için florojenik prob bazlı bir PCR testi olan bir in vitro nükleik asit amplifikasyon testidir. ARGEN CMV qPCR Kiti, EDTA antikoagülanında toplanan insan serumu veya insan plazması ile kullanım için onaylanmıştır. ARGEN CMV qPCR Kiti, Stratagene Mx3000p/Mx3005p veya LineGene 9600 veya LightCycler 2.0 veya Rotor-Gene 3000/6000 veya Applied Biosystems 7500 veya BIO-RAD CFX96 Real-Time PCR Detection System ile kullanım için onaylanmıştır. Bu kit, ARGEN Viral Nükleik Asit Arıtma Kiti ile kullanım için onaylanmıştır. ARGEN CMV qPCR Kiti, kronik CMV enfeksiyonu olan hastaların yönetimine yardımcı olmayı ve ilgili tüm klinik ve laboratuvar bulgularıyla birlikte anti-viral tedavi için bir strateji oluşturmayı amaçlamaktadır.
ARGEN CMV qPCR Kiti, nicel sonuçlar elde etmek için kantifikasyon standartlarını ve nükleik asit saflaştırma ve amplifikasyonunu kontrol eden bir dahili kontrol kullanır. Hedef bölge, CMV genomunun UL56 gen bölgesinde yer almaktadır. CMV DNA konsantrasyonu Uluslararası Birim/ml (IU/ml) olarak belirtilmiştir.
Özellikler
-
Analysis: Quantitative
-
Specimens: human serum or human plasma collected in EDTA anticoagulant
-
Purification System: AGEL Viral Nucleic Acid Purification Kit
-
Validated Instruments: BIO-RAD CFX96 Rotor-Gene 3000/6000 Applied Biosystems 7500 LightCycler 2.0 LineGene 9600 Stratagene Mx3000p/Mx3005p
-
Diagnostic Specificity: ≥ 99 %
-
Analytical Sensitivity: between 48-84 IU/ml (depending on the instrument)
Teklif İste