ARGEN NoeDx HCV qPCR Kit

ARGEN BIOTECHNOLOGY
إن مجموعة ARGEN HCV qPCR عبارة عن اختبار تضخيم الحمض النووي في المختبر ، وهو اختبار PCR قائم على مسبار الفلوروجينيك لقياس كمية الحمض النووي الريبي لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV). تمت الموافقة على ARGEN HCV qPCR Kit للاستخدام مع مصل الدم البشري أو البلازما البشرية التي تم جمعها في مضاد التخثر EDTA. ARGEN HCV qPCR Kit معتمد للاستخدام مع Stratagene Mx3000p / Mx3005p أو LineGene 9600 أو LightCycler 2.0 أو Rotor-Gene 3000/6000 أو Applied Biosystems 7500 أو BIO-RAD CFX96 Real-Time PCR Detection System. تمت الموافقة على هذه المجموعة للاستخدام مع مجموعة ARGEN لتنقية الحمض النووي الفيروسي. تهدف مجموعة ARGEN HCV qPCR إلى المساعدة في إدارة المرضى المصابين بعدوى التهاب الكبد C المزمنة ووضع استراتيجية للعلاج المضاد للفيروسات مع جميع النتائج السريرية والمخبرية ذات الصلة.
 
تستخدم مجموعة ARGEN HCV qPCR ضوابط داخلية تتحكم في معايير القياس الكمي وتنقية الحمض النووي وتضخيمه للحصول على نتائج كمية. تقع المنطقة المستهدفة في المنطقة غير المترجمة 5′ (UTR) من جينوم HCV. يتم التعبير عن تركيز HCV RNA بوحدات دولية / مل (IU / ml).

تحديد
 
التحليل: الكمي
العينات: مصل الدم البشري أو البلازما البشرية التي تم جمعها في مضادات التخثر EDTA
نظام التنقية: مجموعة تنقية الحمض النووي الفيروسي AGEL
الأدوات المعتمدة: BIO-RAD CFX96 Rotor-Gene 3000/6000 Applied Biosystems 7500 LightCycler 2.0 LineGene 9600 Stratagene Mx3000p / Mx3005p
قابلية اكتشاف النمط الجيني: اكتشاف وتحديد جميع الأنماط الجينية والأنواع الفرعية السبعة لفيروس التهاب الكبد الوبائي (1 أ ، 1 ب ، 2 ، 3 ، 4 ، 5 و 6).
خصوصية التشخيص: ≥ 99٪
الحساسية التحليلية: بين 11-18 وحدة دولية / مل (حسب الجهاز)

Teklif İste

ARGEN NoeDx HCV qPCR Kit
WhatsApp chat WhatsApp Danışma Hattı